《药品标准管理办法》制定的目的和意义是什么？[ 2023-09-01 ]
什么是医疗器械唯一标识？[ 2023-09-01 ]
化妆品以自检方式出具的产品检验报告的格式和内容有何要求？[ 2023-09-01 ]
具备条件的备案人或者受托生产企业应当如何以自检方式开展备案检验？[ 2023-08-01 ]
医疗器械唯一标识数据库的作用是什么？[ 2023-08-01 ]
怎样辩证处理好中药传承与创新的关系？[ 2023-08-01 ]
《化妆品网络经营监督管理办法》起草的原则与思路是什么？[ 2023-07-03 ]
为什么要建设医疗器械唯一标识系统？[ 2023-07-03 ]
如何认识中药配方颗粒和传统中药饮片的关系?[ 2023-07-03 ]
《化妆品网络经营监督管理办法》的主要内容是什么？[ 2023-06-02 ]
对于专用标准实施日期在2025年12月31日之后的，产品注册备案如何执行新版GB 9706系列标准？[ 2023-06-02 ]
怎样强化执业药师监督管理？[ 2023-06-02 ]
《中药注册管理专门规定》的主要内容是什么？[ 2023-05-04 ]
为什么要制定《化妆品网络经营监督管理办法》？[ 2023-05-04 ]
对于在GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准（以下简称新版GB 9706系列标准）实施之日前已注册的产品，延续注册如何执行？[ 2023-05-04 ]
《中药注册管理专门规定》的制定背景是什么？[ 2023-04-03 ]
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》出台的背景是什么？[ 2023-04-03 ]
为何要对普通化妆品备案检验管理措施进行优化？[ 2023-04-03 ]
《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》包含哪些内容？[ 2023-03-06 ]
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》自2023年3月1日起施行，包含哪些内容？[ 2023-03-06 ]
