《关于医疗器械主文档登记事项公告》重点问题说明[ 2023-12-04 ]
药品经营企业不能经营哪些药品？[ 2023-12-04 ]
从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者有哪些主要义务？[ 2023-11-06 ]
儿童使用染发烫发化妆品可能带来的风险有哪些？[ 2023-11-06 ]
开办药品经营企业应当具备哪些条件？[ 2023-11-06 ]
为什么要制定《牙膏监督管理办法》？[ 2023-10-07 ]
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《药品标准管理办法》适用的药品标准包括哪些？[ 2023-10-07 ]
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什么是医疗器械唯一标识？[ 2023-09-01 ]
化妆品以自检方式出具的产品检验报告的格式和内容有何要求？[ 2023-09-01 ]
具备条件的备案人或者受托生产企业应当如何以自检方式开展备案检验？[ 2023-08-01 ]
医疗器械唯一标识数据库的作用是什么？[ 2023-08-01 ]
怎样辩证处理好中药传承与创新的关系？[ 2023-08-01 ]
《化妆品网络经营监督管理办法》起草的原则与思路是什么？[ 2023-07-03 ]
为什么要建设医疗器械唯一标识系统？[ 2023-07-03 ]
如何认识中药配方颗粒和传统中药饮片的关系?[ 2023-07-03 ]
《化妆品网络经营监督管理办法》的主要内容是什么？[ 2023-06-02 ]
对于专用标准实施日期在2025年12月31日之后的，产品注册备案如何执行新版GB 9706系列标准？[ 2023-06-02 ]
怎样强化执业药师监督管理？[ 2023-06-02 ]
