化妆品标签为何需要标注注册人、备案人、境内责任人、生产企业的相关信息？[ 2022-09-02 ]
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？[ 2022-09-02 ]
药品网络销售企业应具备哪些基本条件？[ 2022-09-02 ]
什么是药品追溯码标识？药品追溯码标识应包括哪些内容？[ 2022-08-02 ]
医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？[ 2022-08-02 ]
在我国上市销售的化妆品为何必须有中文标签？中文标签标注使用的文字有何具体要求？[ 2022-08-02 ]
儿童化妆品标志“小金盾”是产品质量认证标志吗？[ 2022-07-04 ]
医疗器械注册证书已过期，在注册证有效期内生产的产品是否可销售？[ 2022-07-04 ]
执业药师注册的实施机关是哪些部门？[ 2022-07-04 ]
普通化妆品备案为何要设置年度报告制度？[ 2022-06-06 ]
《医疗器械经营监督管理办法》在落实“放管服”改革精神方面有哪些举措？[ 2022-06-06 ]
怎样认定假药、劣药？[ 2022-06-06 ]
药品专利纠纷早期解决的途径有哪些？[ 2022-05-05 ]
医疗器械批发、零售企业有何区别，对医疗器械注册人、备案人销售医疗器械有哪些规定？[ 2022-05-05 ]
化妆品注册备案过程中如何正确填报化妆品原料安全信息？[ 2022-05-05 ]
关于化妆品，我国有没有规定乙醇含量上限？[ 2022-04-06 ]
药械组合产品如何上报安全事件？[ 2022-04-06 ]
医疗器械注册证书已过期，在注册证有效期内生产的产品是否可销售？[ 2022-04-06 ]
广东省零售药店哨点监测工作规范指引（2022年版）在哪里查询？[ 2022-03-07 ]
广东省药品监督管理局关于发布《广东省医疗器械企业进口物品防控新冠病毒工作规范指引（第二版）》的通告在哪里查询？[ 2022-03-07 ]
