执业药师注册的实施机关是哪些部门？[ 2022-07-04 ]
普通化妆品备案为何要设置年度报告制度？[ 2022-06-06 ]
《医疗器械经营监督管理办法》在落实“放管服”改革精神方面有哪些举措？[ 2022-06-06 ]
怎样认定假药、劣药？[ 2022-06-06 ]
药品专利纠纷早期解决的途径有哪些？[ 2022-05-05 ]
医疗器械批发、零售企业有何区别，对医疗器械注册人、备案人销售医疗器械有哪些规定？[ 2022-05-05 ]
化妆品注册备案过程中如何正确填报化妆品原料安全信息？[ 2022-05-05 ]
关于化妆品，我国有没有规定乙醇含量上限？[ 2022-04-06 ]
药械组合产品如何上报安全事件？[ 2022-04-06 ]
医疗器械注册证书已过期，在注册证有效期内生产的产品是否可销售？[ 2022-04-06 ]
广东省零售药店哨点监测工作规范指引（2022年版）在哪里查询？[ 2022-03-07 ]
广东省药品监督管理局关于发布《广东省医疗器械企业进口物品防控新冠病毒工作规范指引（第二版）》的通告在哪里查询？[ 2022-03-07 ]
《化妆品不良反应监测管理办法》在哪里查询？[ 2022-03-07 ]
化学药品及治疗用生物制品药物临床试验申请前，申请人是否必须申请Pre-IND沟通交流会议？[ 2022-02-07 ]
体外诊断设备说明书发生变化该怎么办？[ 2022-02-07 ]
哪些化妆品注册人、备案人需要指定境内责任人？[ 2022-02-07 ]
哪些情况应禁忌疫苗接种？[ 2022-01-04 ]
《第一类医疗器械产品目录》修订说明[ 2022-01-04 ]
勿将玩具当儿童化妆品使用[ 2022-01-04 ]
“食品级”化妆品是对消费者的误导[ 2021-12-06 ]
