《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》出台的背景是什么？[ 2023-04-03 ]
为何要对普通化妆品备案检验管理措施进行优化？[ 2023-04-03 ]
《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》包含哪些内容？[ 2023-03-06 ]
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》自2023年3月1日起施行，包含哪些内容？[ 2023-03-06 ]
药品召回信息公开有何要求？[ 2023-03-06 ]
质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？[ 2023-02-03 ]
关于医疗器械动物试验研究实施和质量保证[ 2023-02-03 ]
召回的药品应当如何处理？[ 2023-02-03 ]
如何明确化妆品质量安全负责人从业条件认定?[ 2023-01-03 ]
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的主要内容是什么？[ 2023-01-03 ]
药品追溯码标识原则有哪些？[ 2023-01-03 ]
境外持有人如何实施药品召回？[ 2022-12-05 ]
医疗器械注册人、备案人和经营企业在委托专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业运输、贮存时，双方的质量责任是什么？[ 2022-12-05 ]
化妆品标签如何正确标注产品执行的标准编号？[ 2022-12-05 ]
化妆品注册人、备案人应当如何对产品留样？留样的数量如何确定？[ 2022-11-07 ]
药品召回工作如何开展？[ 2022-11-07 ]
专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当在人员、设施设备方面有哪些必要的配备，来满足医疗器械运输、贮存服务全过程的物流操作与质量管理要求？[ 2022-11-07 ]
化妆品原料中添加的如抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？[ 2022-10-08 ]
《关于医疗器械注册自检管理规定》关于集团公司内部自检的要求[ 2022-10-08 ]
药品网络销售监管的职权如何划分？[ 2022-10-08 ]
