化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？[ 2024-07-01 ]
药学研究申报资料和技术要求中 “提供不同来源已上市同品种”、“多批”等概念分别指什么？“质量研究资料”的来源是哪里？[ 2024-06-03 ]
无参比制剂品种的临床价值如何进行评估？[ 2024-06-03 ]
《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》的适用范围是什么？[ 2024-05-06 ]
如何做好药品流通环节的跨省监管？[ 2024-04-01 ]
药品零售连锁企业有哪些要求？[ 2024-03-04 ]
医疗机构药品质量管理有哪些要求？[ 2024-02-01 ]
药品经营和使用质量监管的职权如何划分？[ 2024-01-02 ]
药品经营企业不能经营哪些药品？[ 2023-12-04 ]
开办药品经营企业应当具备哪些条件？[ 2023-11-06 ]
《药品标准管理办法》适用的药品标准包括哪些？[ 2023-10-07 ]
《药品标准管理办法》制定的目的和意义是什么？[ 2023-09-01 ]
怎样辩证处理好中药传承与创新的关系？[ 2023-08-01 ]
如何认识中药配方颗粒和传统中药饮片的关系?[ 2023-07-03 ]
怎样强化执业药师监督管理？[ 2023-06-02 ]
《中药注册管理专门规定》的主要内容是什么？[ 2023-05-04 ]
《中药注册管理专门规定》的制定背景是什么？[ 2023-04-03 ]
药品召回信息公开有何要求？[ 2023-03-06 ]
召回的药品应当如何处理？[ 2023-02-03 ]
药品追溯码标识原则有哪些？[ 2023-01-03 ]
