医疗器械召回分几类？[ 2019-10-16 ]
医疗器械经营企业、使用单位的召回义务是什么？[ 2019-10-16 ]
医疗器械生产企业的召回义务是什么？[ 2019-10-16 ]
医疗器械召回的定义是什么？[ 2019-10-16 ]
药包材、药用辅料关联申报资料流转有何要求？[ 2019-10-16 ]
药包材、药用辅料是否可以与药品补充申请进行关联申报？[ 2019-10-16 ]
药包材、药用辅料与药品注册申请进行关联申报有何要求？[ 2019-10-16 ]
医疗器械不良事件的报告原则是什么？如何上报、评价？[ 2019-09-20 ]
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施后，不良事件监测工作有哪些变化？[ 2019-09-20 ]
医疗器械不良事件监测工作的目的是什么？[ 2019-09-20 ]
什么是医疗器械不良事件？[ 2019-09-20 ]
化妆品注册和备案检验工作规范发布实施的过渡期是如何设置的？[ 2019-09-16 ]
取消对化妆品注册和备案检验检测机构的资格认定或指定后，对检验检测机构的监督管理措施有哪些？[ 2019-09-16 ]
具备什么条件的检验检测机构可以承担化妆品注册和备案检验工作？[ 2019-09-16 ]
医疗器械注册人试点制度有哪些改革措施？[ 2019-09-11 ]
疫苗追溯标准规范的适用范围是什么？[ 2019-09-11 ]
疫苗追溯标准规范包含哪些？[ 2019-09-11 ]
什么是疫苗信息化追溯体系？[ 2019-09-11 ]
如何保证进口药材的质量？[ 2019-09-11 ]
如何办理进口药材的口岸检验？[ 2019-09-11 ]
