《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读[ 2024-05-13 ]
《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》政策解读[ 2023-07-24 ]
省药品监管局启动广东省第二类医疗器械审评审批质量效率评估项目[ 2023-09-08 ]
《关于优化新版GB 9706系列标准检验及审评审批有关工作的通知》解读[ 2023-04-07 ]
药监政策速览（第55期）落实医疗器械质量安全管理要求 夯实企业主体责任[ 2023-03-06 ]
《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》解读[ 2022-11-01 ]
《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》修订说明[ 2022-05-05 ]
《医疗器械生产监督管理办法》解读[ 2022-03-23 ]
《医疗器械经营监督管理办法》解读[ 2022-03-23 ]
广东省药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的问答[ 2022-02-09 ]
医疗器械注册自检管理规定解读[ 2021-10-29 ]
《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架》解读[ 2021-08-30 ]
《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第52号）解读[ 2021-08-03 ]
【中国医药报】政策解读｜严振：以新《条例》颁布实施为契机 科学监管推进医疗器械产业创新发展[ 2021-05-12 ]
司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问[ 2021-03-22 ]
赵毅新：鼓励医疗器械创新 推动产业高质量发展[ 2021-03-22 ]
于清明：构建医疗器械注册人制度 进一步强化企业主体责任[ 2021-03-22 ]
杨 悦：完善监管制度 提升监管效能 推进医疗器械科学监管水平迈上新台阶[ 2021-03-22 ]
王宝亭：加大惩处力度 提高违法成本 全力为医疗器械产业高质量发展保驾护航[ 2021-03-22 ]
关于进一步优化第二类医疗器械注册有关事项的通告解读[ 2021-03-03 ]
