《广东省药品监督管理局规范行政处罚自由裁量权适用规则》解读[ 2021-02-22 ]
广东省药品监督管理局行政处罚自由裁量权相关基准制度解读[ 2021-02-22 ]
《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解读[ 2021-01-18 ]
关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》有关事宜的说明[ 2021-01-18 ]
【南方日报】广东印发药品安全事件应急预案 分4个级别启动应急响应[ 2021-01-14 ]
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《生物制品批签发管理办法》政策解读[ 2020-12-22 ]
关于《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》政策解读[ 2020-11-25 ]
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《中药注册分类及申报资料要求》政策解读[ 2020-10-09 ]
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《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读[ 2020-05-15 ]
《药物临床试验质量管理规范》解读[ 2020-04-30 ]
坚持风险管理基本原则，科学优化药品注册管理体系[ 2020-04-11 ]
《药品注册管理办法》与《药品生产监督管理办法》将进一步推动中国建立国际先进水平的药品监管体系，共筑健康中国2030[ 2020-04-10 ]
科学监管、严守底线、仿创并重——新《药品注册管理办法》亮点解析[ 2020-04-09 ]
凸显改革成果 监管理念更具科学化——浅谈《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》出台意义[ 2020-04-08 ]
