《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》出台的背景是什么?[ 2023-04-03 ]
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》自2023年3月1日起施行,包含哪些内容?[ 2023-03-06 ]
关于医疗器械动物试验研究实施和质量保证[ 2023-02-03 ]
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的主要内容是什么?[ 2023-01-03 ]
医疗器械注册人、备案人和经营企业在委托专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业运输、贮存时,双方的质量责任是什么?[ 2022-12-05 ]
专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当在人员、设施设备方面有哪些必要的配备,来满足医疗器械运输、贮存服务全过程的物流操作与质量管理要求?[ 2022-11-07 ]
《关于医疗器械注册自检管理规定》关于集团公司内部自检的要求[ 2022-10-08 ]
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度?[ 2022-09-02 ]
医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产,如何进行产品放行?[ 2022-08-02 ]
医疗器械注册证书已过期,在注册证有效期内生产的产品是否可销售?[ 2022-07-04 ]
《医疗器械经营监督管理办法》在落实“放管服”改革精神方面有哪些举措?[ 2022-06-06 ]
医疗器械批发、零售企业有何区别,对医疗器械注册人、备案人销售医疗器械有哪些规定?[ 2022-05-05 ]
医疗器械注册证书已过期,在注册证有效期内生产的产品是否可销售?[ 2022-04-06 ]
广东省药品监督管理局关于发布《广东省医疗器械企业进口物品防控新冠病毒工作规范指引(第二版)》的通告在哪里查询?[ 2022-03-07 ]
体外诊断设备说明书发生变化该怎么办?[ 2022-02-07 ]
《第一类医疗器械产品目录》修订说明[ 2022-01-04 ]
注射医疗美容医疗器械消费风险提示[ 2021-12-06 ]
关于应用纳米材料的医疗器械生物学评价问题[ 2021-11-08 ]
医疗器械注册人条件和义务责任是什么?[ 2021-10-12 ]
针灸?艾灸?灸疗?用什么灸?怎么灸?[ 2021-09-09 ]