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医疗器械召回的定义是什么?
发布时间:2019-10-16 16:26:58 来源:国家药品监督管理局 浏览次数:412 【字体: 打印

  是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

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