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工作文件
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    • 广东省药品监督管理局关于医疗器械生产监管系统正式上线的通告[ 2022-06-07 ]

    • 2022年度广东省药品监督管理局局机关“谁执法谁普法”责任清单[ 2022-04-27 ]

    • 《医疗器械生产监督管理办法》解读[ 2022-03-23 ]

    • 医疗器械生产监督管理办法[ 2022-03-23 ]

    • 《医疗器械经营监督管理办法》解读[ 2022-03-23 ]

    • 医疗器械经营监督管理办法[ 2022-03-23 ]

    • 广东省药品监督管理局关于发布《广东省医疗器械企业进口物品防控新冠病毒工作规范指引(第三版)》的通告[ 2022-03-18 ]

    • 广东省药品监督管理局关于发布《广东省医疗器械企业进口物品防控新冠病毒工作规范指引(第二版)》的通告[ 2022-02-15 ]

    • 广东省药品监督管理局2021年度政府信息公开工作报告[ 2022-01-21 ]

    • 国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告(2021年第157号)[ 2021-12-31 ]

    • 广东省药品监督管理局主动公开基本目录(2021版)[ 2021-11-03 ]

    • 医疗器械注册自检管理规定解读[ 2021-10-29 ]

    • 国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)[ 2021-10-29 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于组织申报2022年药品监管综合改革创新项目的通知[ 2021-09-27 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于印发《广东省药品监管技术支撑机构能力建设标准(试行)》的通知[ 2021-08-16 ]

    • 广东省药品监督管理局2020年度行政审批和政务服务效能情况评价公告[ 2021-06-25 ]

    • 2020年度广东省第二类医疗器械注册工作报告[ 2021-05-12 ]

    • 2021年度广东省药品监督管理局局机关“谁执法谁普法”责任清单[ 2021-04-28 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于做好医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知[ 2021-04-16 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于公布广东省2020年度质量信用A类医疗器械生产企业名单的通知[ 2021-03-25 ]

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