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工作文件
    当前位置:首页 > 政务公开 > 机构设置 > 医疗器械监督管理处 > 工作文件
    • 国家药监局关于发布医疗器械网络销售质量管理规范的公告(2025年第46号)[ 2025-04-29 ]

    • 广东省药品监督管理局2024年法治政府建设年度报告[ 2025-02-14 ]

    • 广东省药品监督管理局2024年度政府信息公开工作报告[ 2025-01-22 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于开展医疗器械企业质量管理体系自查报告填报工作线上培训的通知[ 2025-01-21 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于做好2024年度医疗器械企业质量管理体系自查报告提交工作的通知[ 2025-01-03 ]

    • 广东省卫生健康委员会 广东省药品监督管理局关于印发粤港澳大湾区“港澳药械通”第三批指定医疗机构名单的通知[ 2024-09-14 ]

    • 广东省药品监督管理局 广东省卫生健康委员会关于发布第七批粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械目录的通告[ 2024-09-11 ]

    • 关于开展涉及不平等对待企业法律法规政策清理工作的公告[ 2024-06-20 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于进一步加强医疗器械注册人委托生产注册管理的通知[ 2024-05-30 ]

    • 2023年度广东省医疗器械注册工作报告[ 2024-05-30 ]

    • 广东省药品监督管理局2024年度“谁执法谁普法”责任清单[ 2024-04-26 ]

    • 广东省药品监督管理局关于发布2024年广东省医药行业专业技术人员继续教育专业科目学习指南的通告[ 2024-03-26 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于开展医疗器械企业质量管理体系自查报告填报工作线上培训的通知[ 2024-03-06 ]

    • 国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告(2024年第16号)[ 2024-02-26 ]

    • 广东省药品监督管理局2023年度政府信息公开工作报告[ 2024-01-15 ]

    • 广东省药品监督管理局 广东省卫生健康委员会关于发布第六批粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械的通告[ 2024-01-15 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于做好2023年度医疗器械企业质量管理体系自查报告提交工作的通知[ 2024-01-12 ]

    • 广东省药品监督管理局2023年法治政府建设年度报告[ 2024-01-10 ]

    • 《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》政策解读[ 2023-07-24 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于印发《广东省药品监督管理局监管科学研究基地管理办法》的通知[ 2023-11-30 ]

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