国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见[ 2020-08-05 ]
国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告[ 2020-04-10 ]
国家药监局扩大医疗器械注册人制度试点[ 2019-08-05 ]
国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知[ 2019-03-27 ]
广东省药品监督管理局关于发布《广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南（试行）》的通告[ 2018-11-08 ]
国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复[ 2018-08-16 ]
国务院关于印发进一步深化中国（广东）自由贸易试验区改革开放方案的通知[ 2018-05-24 ]
中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》[ 2017-10-08 ]
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（国发〔2015〕44号）[ 2015-08-18 ]
