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药品生产安全监管飞行检查通报(2017年第11号)
发布时间:2017-08-07 16:38:22 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:395 【字体: 打印

企业名称

广东卫伦生物制药有限公司

生产地址

汕头市濠江区珠浦工业区内

药品生产

许可证编号

粤20160285

社会信用代码

(组织机构代码)

19303567-1

法定代表人

黄锦程

质量负责人

王文杰

检查单位

广东省食品药品监管局

检查日期

2017年6月23日-24日

事由

2017年度药品GMP飞行检查

主要检查内容及发现问题

检查组对对企业的原料血浆库、血源检测实验室、血液制品车间、质检中心、留样库及公用系统等进行了现场检查;抽查了该公司部分管理文件、工艺验证文件和各类记录资料;重点核查了人血白蛋白(批号为20170101、20170302)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)(批号为201702002、201703003)物料购进及使用、工艺流程、生产过程监控、质量管理等环节执行GMP的情况。

本次检查发现企业存在主要缺陷1项,一般缺陷6项,符合药品GMP要求。

处理措施

由汕头市食品药品监督管理局督促企业完成整改。

发布日期

2017年7月31日

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