企业名称 |
广东佰和药业有限公司 |
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生产地址 |
普宁市云落镇云落村云落收费站南边 |
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药品生产 许可证编号 |
粤20120637 |
社会信用代码 (组织机构代码) |
05073191-X |
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法定代表人 |
李涌 |
质量负责人 |
辛美钰 |
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检查单位 |
广东省食品药品监管局 |
检查日期 |
2017年6月23日-24日 |
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事由 |
2017年度药品GMP飞行检查 |
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主要检查内容及发现问题 |
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检查组对企业的原药材仓库、原料仓库、成品库、制剂车间、前处理及提取车间、化验室等进行了现场检查;同时抽查了该公司的管理文件、批生产记录、批检验记录资料等;重点核查冠心丹参颗粒(批号:160901、160902、160903)、蒲地蓝消炎片(批号:170501、170502、170503)物料购进及使用、工艺流程、生产过程监控、质量管理等环节执行GMP的情况。 本次检查发现企业存在严重缺陷1项,主要缺陷3项,一般缺陷21项,不符合药品GMP要求。 |
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处理措施 |
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(一)约谈企业法定代表人及有关人员,于2017年7月20日收回该企业《药品GMP证书》(证书编号:GD20150332)。 (二)由揭阳市食品药品监督管理局对涉嫌违法违规情况依法查处。 (三)要求揭阳市食品药品监督管理局组织评估相关产品的质量安全风险,对有可能导致安全隐患的,按有关规定召回相关产品。 (四)要求揭阳市食品药品监督管理局督促企业整改,加强日常监管。 |
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发布日期 |
2017年7月31日 |