企业名称 |
深圳市卫光生物制品股份有限公司 |
|||
生产地址 |
深圳市光明新区光明街道光侨大道3402号 |
|||
药品生产许可证编号 |
粤20160142 |
社会信用代码 (组织机构代码) |
91440300192471818P |
|
法定代表人 |
王锦才 |
质量受权人 |
张信 |
|
检查单位 |
广东省食品药品监管局、深圳市市场和质量监督管理委员会光明食品药品监督管理局 |
检查日期 |
2017年12月27日 |
|
事由 |
省级重点企业监管 |
|||
主要检查内容及发现问题 |
||||
检查组现场检查了组份分离区(D级洁净区)、人血白蛋白超滤灭活区(C级洁净区),查阅了相关批次批生产记录及质量管理文件。现场检查时,企业正进行人血白蛋白FⅣ-1沉淀(批号:20174902;25%,12.5g)压滤工序、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)FⅠ+Ⅲ-1沉淀(批号:201702)制作、人血白蛋白(批号:20171250B;10g,20%:50ml)超滤工序的生产。 本次检查发现5条一般缺陷,符合药品GMP要求。 |
||||
处理措施 |
||||
由深圳市食品药品监督管理局督促企业完成整改。 |
||||
发布日期 |
2018年1月2日 |