企业名称 |
珠海亿邦制药股份有限公司 |
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生产地址 |
珠海市金湾区三灶金海岸大道东9号 |
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药品生产许可证编号 |
粤20160251 |
社会信用代码 (组织机构代码) |
75452882-1 |
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法定代表人 |
张在富 |
企业负责人 |
郭文辉 |
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生产负责人 |
于海宁 |
质量受权人 |
侯怀信 |
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检查单位 |
广东省食品药品监管局 |
检查日期 |
2016年3月29日至30日 |
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事由 |
投诉举报 |
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检查发现的主要问题 |
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粉针剂生产不符合药品GMP要求,存在严重缺陷2项,主要缺陷3项,一般缺陷2项。严重缺陷摘要如下: 一、未执行有关规程对到库原料进行取样及检验。为缩短无菌原料药(克林霉素磷酸酯)的检验及使用周期,珠海亿邦制药股份有限公司委托原料生产商,由原料生产商QA在原料生产环节进行取样并邮寄至珠海亿邦公司,并进行检验。在无菌原料药(克林霉素磷酸酯)发运至珠海亿邦公司后,该公司未执行《无菌物料取样标准操作规程》(SOP-QA-090),对到库原料进行取样及检验。 二、编造无菌原料药(克林霉素磷酸酯)入库记录。为与前述检验时间相匹配,在无菌原料药(克林霉素磷酸酯)尚未到库的情形下,编造《物料接收记录表》、《原辅料逐件核对确认记录》、《入库单》等记录台账,规避监管。 |
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处理措施 |
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一、鉴于珠海亿邦制药股份有限公司的粉针剂不符合药品GMP要求。根据药品GMP管理的有关规定,省局决定收回该公司粉针剂的《药品GMP证书》(证书编号:CN20130526)。 二、要求珠海市食品药品监管局督促企业改正,并加强日常监管工作。 |
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发布日期 |
2016年4月13日 |