2017年3月28日，省食品药品监督管理局在广州召开2017年第一季度药品安全风险研判会议，省局巡视员、党组成员陈德伟出席会议。

　　会议研判了2017年第一季度药品安全风险因素，并就《药品安全风险研判会议办法》（征求意见稿）进行了讨论。与会人员结合各部门职能进行了交流发言，就中药饮片生产及流通、中药提取物、多组分生化药品生产管理等风险点进行了充分探讨和研究，系统查摆了第一季度药品注册、许可、生产、流通、稽查、检验、检查、监测各环节存在的药品安全风险及趋势，并提出了药品安全风险管控措施及建议；同时还围绕如何规范强化省局药品安全风险研判工作，及时防控药品安全隐患，防范系统性、区域性风险，制定科学有效的工作机制进行了讨论。

　　陈德伟强调，开展药品安全风险研判工作是当前药品监管的中心工作之一，要通过开展风险研判，及时把握、了解行业中的潜规则，如中药饮片的以次充好、以假乱真、掺假造假、非法添加等问题，及早介入，为药品质量把好源头关。各部门及单位要进一步完善机制、落实责任、定时排查、定期报告、限时整改、跟踪落实，建立立体化、全过程、闭环式的药品质量安全风险防控体系，实现药品安全风险研判工作的制度化、常态化、规范化、科学化，全面提升药品安全监管效能，确保不发生区域性、系统性风险，以最好状态迎接党的十九大胜利召开。

　　省局注册处、药品生产安全监管处、药品流通安全监管处、行政许可处、稽查局、省局审评认证中心、省药品检验所、省不良反应监测中心有关负责同志参加会议。（省局药品生产安全监管处供稿/图）