科鹏医疗器械(广州)有限公司生产的低中频多功能治疗仪,生产批号见附件,因在监督抽样过程中出现电源电源线不合格的情况,科鹏医疗器械(广州)有限公司决定发起主动召回。
科鹏医疗器械(广州)有限公司对其生产的低中频多功能治疗仪(注册证号:粤械注准20162090036 生产批号:见附件)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年10月9日
科鹏医疗器械(广州)有限公司生产的低中频多功能治疗仪,生产批号见附件,因在监督抽样过程中出现电源电源线不合格的情况,科鹏医疗器械(广州)有限公司决定发起主动召回。
科鹏医疗器械(广州)有限公司对其生产的低中频多功能治疗仪(注册证号:粤械注准20162090036 生产批号:见附件)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年10月9日