飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的体外除颤监护仪，生产批号见附件，通过客户投诉发现，HeartStart Intrepid体外除颤监护仪在使用5导联或10导联心电电缆进行心电图监护的情况下，将右下肢肢体导联置于患者体表时，可能会显示间歇性心电图波形，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司决定发起主动召回。
飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪（注册证号：国械注准20233081252 生产批号：见附件）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年7月15日
