当前位置:首页 > 政务公开 > 机构设置 > 医疗器械监督管理处 > 医疗器械召回
深圳市爱立康医疗股份有限公司对臂式电子血压计主动召回
发布时间:2022-06-24 09:56:59 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:449 【字体: 打印

  深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计,生产批号为20H085,生产日期为2020年9月1日,经抽检发现不符合标准规定,深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。

  深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计(注册证号:粤械注准20182071146)生产批号为20H085主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

2022年6月23日

  医疗器械召回事件报告表-爱立康.pdf


附件:
分享文章到
返回顶部打印页面关闭本页
扫一扫在手机打开当前页