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飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对G30/G40病人监护仪主动召回
发布时间:2022-06-10 12:32:26 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:484 【字体: 打印

  飞利浦金科威(深圳)实业有限公司生产的G30/G40病人监护仪,软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的机型,经内部监控发现不符合标准规定,飞利浦金科威(深圳)实业有限公司决定发起主动召回。

  飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对其生产的G30/G40病人监护仪(注册证号:国食药监械(准)字2013第3210151号)软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表.pdf

  2022年6月7日


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