深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器，生产批号为20180522004，经抽检发现不符合标准规定，深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。

　　深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器（注册证号：粤食药监械（准）字2014第2231320号）生产批号为20180522004主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：来福士-医疗器械召回事件报告表.pdf

2021年12月31日