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西门子(深圳)磁共振有限公司对医用血管造影X射线机主动召回
发布时间:2020-09-23 15:00:22 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:0 【字体: 打印

  西门子(深圳)磁共振有限公司在场地监测中发现Artis one医用血管造影X射线机存在检查室显示器间歇性失效的潜在问题,西门子(深圳)磁共振有限公司决定发起主动召回。

  西门子(深圳)磁共振有限公司对其生产的医用血管造影X射线机(注册证号:国械注准 20143062055)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:西门子召回事件报告表.pdf

2020年9月23日


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