飞利浦金科威（深圳）实业有限公司接到客户反馈，称新收到的产品Efficia DFM100体外除颤监护仪缺少治疗电缆套圈。这可能导致治疗电缆接口处的间歇性接触不良，进而导致治疗延迟或无法提供治疗，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司决定发起主动召回

　　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：飞利浦召回事件报告表.pdf

2020年9月15日