贝思德迩医疗器材（广州）有限公司报告，该公司生产的光固化机经检验，产品不符合标准规定。贝思德迩医疗器材（广州）有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：《医疗器械召回事件报告表》

2018年11月21日