广东省药品监督管理局

　　通   告

　　2019年 第24号

　　为了进一步加强对医疗器械质量监督，保障产品质量安全有效，根据我省医疗器械质量监督抽检工作安排，我局在全省范围内组织对医用压缩气体雾化器进行了专项监督抽检。现将检验结果通告如下：

　　本次医用压缩气体雾化器专项监督抽检共抽检样品44批次，涉及我省21个地市，17家生产企业（进口总代理单位），29家经营企业，3家医疗机构以及7家省外生产企业（进口总代理单位）。依据GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》、注册产品标准/产品技术要求，对气体流量、雾化率、正常状态压力、异常状态压力、工作噪声、设备或设备部件的外部标记、控制器件和仪表的标记、指示灯和按钮、输入功率、外壳的封闭性、保护接地阻抗、正常工作温度下的连续漏电流、面、角和边、自动复位装置的选择、电源中断后的复位、指示器共16项指标进行检验。经检验，有6批次样品被检验项目不符合标准要求（见附表）。主要不符合项：异常工作状态下气体压力和管路、压力范围、气体流量、设备或设备部件的外部标记、喷雾速率。

　　对本次专项监督抽检中抽检不合格产品及有关生产企业、经营企业和使用单位，我局已要求有关市局严格依照《医疗器械监督管理条例》等有关规定予以查处。督促企业查明原因、制定整改措施并限期整改。对已上市的不合格产品必须采取相应的召回纠正措施，确保产品的质量安全有效。并要求相关市局按照有关规定将本次专项监督抽检的不合格产品及相关企业的处理情况及时向社会公布。

　　特此通告。

　　附表：

　　广东省医用压缩气体雾化器专项监督抽检合格产品详细信息表.doc

　　广东省医用压缩气体雾化器专项监督抽检不合格产品详细信息表.doc

　　广东省药品监督管理局

　　2019年3月6日