粤药监械业〔2021〕293号

东莞市协和医疗器械科技有限公司：

　　按照《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第14号）、《关于印发广东省医疗器械生产飞行检查工作制度的通知》（食药监办械安〔2015〕512号）的要求，我局组织对你企业进行了飞行检查，发现你企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定，可能影响医疗器械安全、有效。

　　根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械生产监督管理办法》（原国家食品药品监督管理总局令第7号）、原国家食品药品监督管理总局《关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知》（食药监械监〔2015〕218号）等相关法规文件的规定，现通知你企业停止生产经营活动，向省、市级药品监管部门报告，并针对发现的问题开展整改落实，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

　　监督整改工作由东莞市市场监督管理局负责。

　　全部缺陷项目整改完成后，需要恢复生产，应向东莞市市场监督管理局提出书面恢复生产申请。东莞市市场监督管理局跟踪检查符合要求，上报广东省药品监督管理局同意后方可恢复生产。

　　特此通知。

　　广东省药品监督管理局

　　2021年8月16日