10月26日，国家药品监督管理局召开药品监管科学工作座谈会，听取各药品监管科学研究基地工作进展，研究部署下一步工作。国家药监局局长焦红出席会议并讲话。国家药监局副局长徐景和主持。

　　焦红指出，中国药品监管科学行动计划发布后，在社会上引起极大反响。该计划推进以来，国家药监局已启动实施首批9个重点研究项目，与国内著名高校、科研机构建设了11个国家药品监管科学研究基地，认定了首批45家国家药监局重点实验室，系统开展药品监管科学应用研究。焦红充分肯定各药品监管科学研究基地已取得的成绩。

　　焦红指出，国家药监局组建以来，我国药品监管改革创新已踏上新征程。完善药品监管政策法律制度、深化审评审批改革、强化全生命周期监管、加强监管体系和能力建设，迫切需要大力推进药品监管科学研究。

　　对下一步推进监管科学工作，焦红提出以下要求：一要坚持国际视野。紧扣国际发展前沿，以更加开放的视野推进监管科学工作，更好地服务监管、服务产业、服务公众；二要加强顶层设计。适时制定监管科学规划，将立足当前与谋划长远有机结合，科学安排，稳步推进；三要突出特色优势。各监管科学研究基地要聚焦药品监管工作实际，突出专业优势，发挥基地优势，强化优势互补，形成推进合力；四要完善运行机制。坚持开放共享理念，加强国家局相关司局和直属单位与各研究基地以及各研究基地之间的沟通交流，推进信息与资源共享；五要强化对外宣传。要及时向社会传递药品监管科学研究成果，更好地服务产业发展和公众需求。六是深化国际交流。积极参与国际药品监管科学研究，充分借鉴国际药品监管科学的最新成果，同时为国际药品监管科学发展贡献中国的智慧和力量。

　　四川大学、中国中医科学院、北京中医药大学、沈阳药科大学、山东大学、华南理工大学、北京工商大学、中国药科大学、北京大学、中国医学科学院、江南大学等11个国家药品监管科学研究基地的相关负责人介绍了药品监管科学研究进展情况和下一步工作计划安排。国家药监局相关司局和直属单位主要负责人参加会议。