斯莱达医疗用品（惠州）有限公司生产的一次性使用医用雾化器，生产批号为24020302、24012940、24040807，因在监督抽样过程中出现雾化率测试结果不合格的情况，斯莱达医疗用品（惠州）有限公司决定发起主动召回。
斯莱达医疗用品（惠州）有限公司对其生产的一次性使用医用雾化器（注册证号：粤械注准20162081600 生产批号：24020302、24012940、24040807）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年12月2日
