斯莱达医疗用品（惠州）有限公司生产的压缩式雾化器，生产批号为24050630，因在监督抽样过程中出现噪声测试结果不合格的情况，斯莱达医疗用品（惠州）有限公司决定发起主动召回。

　　斯莱达医疗用品（惠州）有限公司对其生产的压缩式雾化器（注册证号：粤械注准20172080138 生产批号：24050630）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

2024年9月29日

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf