深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计，生产批号分别为23C012、2304YM0189，经抽检发现产品不符合技术要求，深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计（注册证号：粤械注准20212070153 生产批号：23C012；注册证号：粤械注准20202071794 生产批号：2304YM0189）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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医疗器械召回事件报告表1
医疗器械召回事件报告表2
2024年1月23日
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