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深圳市爱立康医疗股份有限公司对臂式电子血压计主动召回
发布时间:2024-01-23 10:43:13 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:0 【字体: 打印

  深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计,生产批号分别为23C012、2304YM0189,经抽检发现产品不符合技术要求,深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。

  深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计(注册证号:粤械注准20212070153 生产批号:23C012;注册证号:粤械注准20202071794 生产批号:2304YM0189)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:

  医疗器械召回事件报告表1

  医疗器械召回事件报告表2

  2024年1月23日

  附件:

  医疗器械召回事件报告表1.pdf

  医疗器械召回事件报告表2.pdf


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