深圳市理邦精密仪器股份有限公司生产的生物刺激反馈仪,生产批号详见清单,由于仪器主机本体注册证编号镭雕错误,深圳市理邦精密仪器股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生产的生物刺激反馈仪(注册证号:粤械注准20222091982 详见附件清单)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年11月14日
深圳市理邦精密仪器股份有限公司生产的生物刺激反馈仪,生产批号详见清单,由于仪器主机本体注册证编号镭雕错误,深圳市理邦精密仪器股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生产的生物刺激反馈仪(注册证号:粤械注准20222091982 详见附件清单)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年11月14日