当前位置:首页 > 专题专栏 > 重点领域信息公开 > 召回信息
飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对体外除颤监护仪主动召回
发布时间:2023-01-28 10:41:34 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:0 【字体: 打印

  飞利浦金科威(深圳)实业有限公司生产的体外除颤监护仪,产品型号Efficia DFM100,其免持电极治疗电缆有可能发生意外故障而无法执行相关功能,飞利浦金科威(深圳)实业有限公司决定发起主动召回。

  飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪(注册证号:国械注准20183080392)产品型号为Efficia DFM100主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

2023年1月28日

  召回事件报告表-体外除颤监护仪2.pdf


附件:
分享文章到
返回顶部打印页面关闭本页
扫一扫在手机打开当前页