广州迪克医疗器械有限公司对一次性使用套管穿刺器主动召回

发布时间：2021-05-18 11:00:59 来源：广东省药品监督管理局浏览次数：393 【字体：大中小】打印

　　广州迪克医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用套管穿刺器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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