深圳市益心达医学新技术有限公司发现生产打印标签时规格打印错误,深圳市益心达医学新技术有限公司决定发起主动召回。
深圳市益心达医学新技术有限公司对一次性使用无菌血管内导管:球囊扩张导管(注册证号:国械注准20173770911)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年1月4日
深圳市益心达医学新技术有限公司发现生产打印标签时规格打印错误,深圳市益心达医学新技术有限公司决定发起主动召回。
深圳市益心达医学新技术有限公司对一次性使用无菌血管内导管:球囊扩张导管(注册证号:国械注准20173770911)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年1月4日