珠海凯德诺医疗器械有限公司报告，个别批号产品可能存在在产品的基座上错误的标识球囊直径。珠海凯德诺医疗器械有限公司对其代理的该产品（注册证号：国械注进20193030495）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：珠海凯德诺召回事件报告表.pdf