深圳市康时医疗器械有限公司对医用压缩式雾化器主动召回

发布时间：2020-08-13 16:00:55 来源：广东省药品监督管理局浏览次数：385 【字体：大中小】打印

　　深圳市康时医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用压缩式雾化器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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