深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告,发现其生产的部分全数字超声诊断系统配套使用的附件“C361-2型凸阵探头”上的标签符号打印错误。深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生产的全数字超声诊断系统(注册证号:粤械注准20172231726)涉及的“C361-2型凸阵探头”主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表-理邦 全数字超声诊断系统.pdf
2020年8月24日
深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告,发现其生产的部分全数字超声诊断系统配套使用的附件“C361-2型凸阵探头”上的标签符号打印错误。深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生产的全数字超声诊断系统(注册证号:粤械注准20172231726)涉及的“C361-2型凸阵探头”主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表-理邦 全数字超声诊断系统.pdf
2020年8月24日