广州德米医用设备有限公司对医用压缩式雾化器主动召回

发布时间：2020-07-02 17:02:29 来源：广东省药品监督管理局浏览次数：494 【字体：大中小】打印

　　广州德米医用设备有限公司报告，该公司对其生产的医用压缩式雾化器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

分享文章到

扫一扫在手机打开当前页

主办：广东省药品监督管理局　承办：广东省药品监督管理局事务中心

地址:广州市东风东路753号之二　邮编：510080　电话：020-37886888 　传真：020-37886128