广州奥科维电子有限公司报告,该公司生产的低频治疗仪、低频高电位治疗机经检验,产品不符合标准规定。广州奥科维电子有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件1:医疗器械召回事件报告表附件1 奥科维
附件2:医疗器械召回事件报告表附件2 奥科维
附件3:医疗器械召回事件报告表附件3 奥科维
2017年9月27日