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政策文件
    当前位置:首页 > 专题专栏 > 医疗器械唯一标识系统试点(UDI) > 政策文件
    • 行业标准解读:YY/T 1942—2024《医疗器械唯一标识的形式和内容》标准制定背景和主要内容是什么?[ 2025-03-03 ]

    • 国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见[ 2025-01-06 ]

    • 国家药监局关于发布YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分:树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准的公告[ 2024-10-28 ]

    • 广东省药品监督管理局办公室关于进一步加强医疗器械注册人委托生产注册管理的通知[ 2024-05-30 ]

    • 全国第一类医疗器械备案管理工作现场会在杭州召开[ 2024-05-24 ]

    • 医疗器械网络销售合规治理工作报告会在京召开[ 2024-03-25 ]

    • 2023年医疗器械质量安全专项整治工作(片区)座谈会在广东召开[ 2023-12-13 ]

    • 省药品监管局进一步优化医疗器械分类界定初审管理工作[ 2023-09-22 ]

    • 国家药监局综合司关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知[ 2023-05-26 ]

    • 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号)[ 2023-03-27 ]

    • 国家药监局综合司公开征求《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)》意见[ 2022-12-02 ]

    • 《医疗器械召回管理办法》解读[ 2022-09-02 ]

    • 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告
      (2021年第114号 )
      [ 2022-04-25 ]

    • 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告
      (2020年 第106号)
      [ 2022-04-25 ]

    • 《医疗器械唯一标识系统规则》解读[ 2022-04-25 ]

    • 国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告
      (2019年 第66号)
      [ 2022-04-25 ]

    • 医疗器械唯一标识科普宣传视频[ 2020-08-27 ]

    • 国家药监局召开医疗器械唯一标识系统试点工作推进会[ 2020-07-28 ]

    • 医疗器械唯一标识数据库对外共享[ 2020-03-31 ]

    • 医疗器械唯一标识数据库上线[ 2019-12-11 ]

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