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    • 国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见[ 2025-01-06 ]

    • 《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》起草的背景和考虑是什么?[ 2024-08-01 ]

    • 2024年国家药品抽检工作会召开[ 2024-03-04 ]

    • 国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告(2023年第130号)[ 2023-10-13 ]

    • 省局召开药品生产企业数据库建设调研座谈会暨数据信息填报推进会[ 2023-05-19 ]

    • 国家药监局综合司关于加强新冠防控药品拆零销售质量监管工作的通知
      药监综药管函〔2023〕4号
      [ 2023-02-01 ]

    • 新版《药品召回管理办法》11月1日起施行[ 2022-10-27 ]

    • 药监政策速览(第35期)什么是仿制药一致性评价[ 2022-05-07 ]

    • “十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划印发[ 2022-01-11 ]

    • 关于政协十三届全国委员会第四次会议第0772号(科学技术类051号)提案答复的函[ 2021-10-15 ]

    • 国家药监局关于实施《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》相关事宜的通告(2021年第46号)[ 2021-07-06 ]

    • 《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读[ 2020-05-15 ]

    • 国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告(2020年第62号)[ 2020-05-15 ]

    • 图解政策:仿制药一致性评价相关问答(二)[ 2020-03-31 ]

    • 图解政策:仿制药一致性评价相关问答(一)[ 2020-03-31 ]

    • 国家药监局综合司关于严厉打击非法制售新冠肺炎病毒检测试剂的通知[ 2020-03-31 ]

    • 《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》政策解读[ 2019-12-12 ]

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