广东省药品监督管理局

通   告

2020年 第68号

　　为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），加强医疗器械临床试验监督管理，根据2020年重点工作安排，广东省药品监督管理局抽取细胞因子吸附柱（备案号：粤械临备20180304）等4个医疗器械临床试验项目（见附件），将对其临床试验过程的真实性和规范性开展现场监督检查。

　　具体检查时间和人员安排另行通知。

　　特此通告。

　　附件：广东省2020年第二期医疗器械临床试验监督抽查项目

　　广东省药品监督管理局

　　2020年8月10日 

　　附件

广东省2020年第二期医疗器械临床试验监督抽查项目