4月10日，广东省医疗器械标准化技术委员会（GD/TC 16）（第三届）成立大会在广州召开。省药品监管局党组成员、副局长方维出席会议并讲话。

　　方维代表省药品监管局对新一届标委会的成立表示祝贺。他指出，这是我省医疗器械标准化工作的一个里程碑，也是规划和推进我省医疗器械产业未来发展的关键时机，标委会要深刻把握国家以及我省医疗器械监管和产业发展的大方向、大原则、大战略，深入贯彻“全域标准化深度发展”理念，更加积极主动担当作为，充分发挥标委会平台的支撑和引领作用，加强与监管部门、行业协会和产业界的紧密沟通联系，完善机制强化专家队伍建设，努力构建起我省医疗器械市场规范有标可循、公共利益有标可量、监管治理有标可依的产业高质量发展新格局。

　　会议提出，在医疗器械领域开展标准化活动意义重大，有助于规范生产经营和服务秩序，保障产品质量；有助于推动产业链的协调和融合；有助于促进行业的技术创新；有助于推进我国医疗器械产业国际化。标委会要抓住国家大力推进标准制度型开放的契机，充分发挥标准化工作的支撑引领作用，进一步提高标准供给水平，加速促进创新成果的转化应用，带动行业经济效益和社会效益整体提升。

　　会上举行了标委会成立通告宣读、标委会授牌、聘书颁发等仪式。会议审议并通过了标委会章程、秘书处工作细则、标准体系及工作计划。各标准化工作组召集人就医疗器械多领域标准化最新进展进行了专题报告，参会人员和行业专家充分沟通交流。省市场监管局标准化处有关负责同志、省药品监管局相关处室及省医械所主要负责同志、标委会全体委员及行业代表等90余人参加会议。

　　省医械所作为省标委会秘书处承担单位，下一步将持续发挥平台优势和专家资源优势，瞄准行业发展和监管需求，紧跟国内外先进标准发展的新形势，加强与审评机构、科研院所、医疗企业的资源共享和科研合作，将标准、科研、检验的工作紧密结合，推动兼具国际视野和广东特色的医疗器械标准体系建设，为促进医疗器械安全监管和产业高质量发展提供技术支撑，为人民群众身体健康作出最大贡献。（省医械所供稿/图）