为提升全省药品监管人员质量意识和管理能力，推进药品监管质量管理体系（QMS）信息化建设，11月14日，省药品监管局举办全省药品监管质量管理体系培训班。省局机关、直属事业单位和各地市局、县区相关工作人员共五百多人参加培训。

　　本次培训依托省药品监管局事务中心网络平台，采取线下、线上同步直播的培训方式，邀请系统开发工程师，围绕省药品监管局“QMS文件”管理系统的逻辑架构、系统功能、价值亮点、操作案例等进行详细讲解与生动演示。“QMS文件”管理系统于今年9月正式上线，是省药品监管局自主设计开发的药品（含医疗器械、化妆品）监管法律法规及质量管理体系文件库。该系统通过系统“文件控制+知识管理”一站式应用，既可提高文件管理的便捷性、关联性和可溯性，确保QMS文件的有效性、适宜性和充分性，又加快推进了QMS与监管业务深度融合、文件管理与OA办公的协同发展。

　　下一步，省药品监管局将着重完善“QMS文件”管理系统功能，打通OA发文与系统文件入库的流程对接，并逐步实现从内网链接至外网、从电脑端拓展至手机客户端，促进QMS与信息系统的有效融合，推进监管工作信息化、规范化、标准化，推动建立全省基于监管工作事项“一体化”的药品监管QMS。（省局法规和科技处供稿）