近日，国家药品监督管理局药品注册司副司长余欢率药品注册司、政策法规司、药品评价中心、执业药师中心有关同志一行调研我省处方药与非处方药分类管理工作。省药品监督管理局有关局领导陪同调研。

　　调研组一行分别在广州、汕头召开工作座谈会，结合《处方药与非处方药分类管理办法》修订工作中的难点、堵点问题，深入听取业界在非处方药注册、生产、经营、使用全生命周期存在的有关问题、困难及解决建议，回应行业关切问题。省药品监管局法规和科技处、行政许可处、药品监管一处、药品监管二处、省药品不良反应监测中心、事务中心有关负责同志，广州市市场监管局、汕头市市场监管局相关负责同志，全省30家药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁企业的企业代表参加座谈会。

　　调研组一行还赴广州、汕头的4家药品生产企业和2家药品批发企业进行实地调研，深入了解企业在药品注册、非处方药生产质量管理、非处方药经营及配送管理有关情况，并就相关难点问题给予解答。（省局药品监管一处供稿/图）