为进一步强化技术支撑力量，提升我省产业监管能力，3月29至30日，省药品监管局党组成员、副局长方维带队于赴深圳开展检验能力建设调研和重点实验室调研督导。

　　3月29日，方维同志一行到玛西普医学科技发展（深圳）有限公司和深圳市海博科技有限公司调研，详细了解放射治疗类医疗器械产品研发、注册、生产、质量控制及辐射防护等情况，并就我省放射治疗类医疗器械的审评审批和产业监管进行了深入交流。方维指出，要更好发挥企业创新主体作用，实干为先推动高质量发展。我省将加快建立相关的检验检测能力，保障新版GB 9706系列标准平稳有序实施，提升产品研发的便利，缩短注册检验周期，保障我省药品和医疗器械产业高质量发展。

　　3月30日，方维同志一行到中国科学院深圳先进技术研究院，详细了解国家药监局细胞和基因治疗药物病毒载体技术研究与评价重点实验室建设和运行情况，并就重点实验室下一步研究方向和工作开展进行了深入交流。方维指出，国家药监局设立的细胞和基因治疗相关重点实验室作为生物制品监管重要的科技创新平台，要围绕生物制品监管和前沿创新发展需要，进一步在人才培养、科研创新、科研成果产出等方面持续发力，产出一批新方法、新工具、新标准，为加强生物制品科学监管，促进医药创新发展发挥技术支撑作用。

　　省药品监管局法规和科技处、省医疗器械质量监督检验所有关同志参加调研。（省局法规和科技处、省医疗器械质量监督检验所供稿）