近日，深圳迈普再生医学科技有限公司试行医疗器械注册人制度委托广州迈普再生医学科技股份有限公司生产颅颌面修补系统（注册证编号：国械注准20163461503）获得国家药品监督管理局批准。

　　这是医疗器械注册人制度试点实施后，全国首张获批的第三类医疗器械注册人制度试点注册证，具有较强的示范意义，将为我省进一步推动医疗器械注册人制度试点工作提供可借鉴的经验。（行政许可处供稿）