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医疗器械有无固定贮存条件?
发布时间:2024-11-08 09:17:24 来源:国家药品监督管理局 浏览次数:0 【字体: 打印

  根据《医疗器械经营质量管理规范》第四十二条企业应当根据所经营医疗器械产品的质量特性和管理要求,合理设置满足不同质量状态、贮存环境要求的库区与库位。库房温度、湿度以及其他贮存条件应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求。对有特殊温湿度贮存要求的,应当配备有效调控及监测温湿度的设施设备或者仪器。

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