深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器，生产批号为2022091615V，经抽检发现产品不符合技术要求，深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。

　　深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器（注册证号：粤械注准20172080713 生产批号：2022091615V）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2024年5月20日

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf